I går deltog jag i SVT Debatt om cancervården. Debatten utgick från några namnkunniga personers erfarenheter, men gäller givetvis många, många fler. Cancer är vanligt och blir vanligare: var tredje person kommer att drabbas någon gång under sin livstid, i och med att vi lever längre och kan bota eller åtminstone behandla bättre. Det innebär också att många lever med sin cancer.
Prostatacancer drabbar så många män att det är den vanligaste cancerformen med flest fall generellt, medan bröstcancer är vanligast bland kvinnor.
Jag har följt cancervårdens utveckling under många år och nu fick jag anledning att djupdyka i vad som har hänt på senaste tiden och vad som är på gång just nu. Och det är överraskande mycket! Utvecklingskraften är påtaglig. Mycket finns att läsa hos Sveriges Kommuner & Landstings sida om cancervården. Här på bloggen vill jag gärna göra några nedslag.
Sex regionala cancercentrum har planerats sedan tidigare, vårt i Stockholm-Gotland startar i år. Syftet med cancercentrumen är att förbättra resultaten och kvaliteten i cancervården, och se till att resurserna används så effektivt som möjligt. Bästa möjliga vård så fort som möjligt, helt enkelt. Cancercentrumen ska gärna utformas och arbeta lite olika utifrån egna förutsättningar och behov, vilket också leder till att fler goda idéer kan komma fram och prövas. De ska också samarbeta med varandra bl.a. för att avgöra vilka behandlingar och diagnostiska metoder som patienterna ska få utfört utanför den egna regionen. Processledare för olika cancerdiagnoser inom respektive cancercentrum utses.
Screeningprogram är ett utvecklingsområde. Där ligger Stockholm långt framme, med vårt screeningprogram för coloncancer, som bara finns på ett annat håll i landet.
Patienterna ska givetvis stå i centrum. Förebyggande insatser prioriteras, t.ex. kommer tobaksprevention att diskuteras mycket. Det psykosociala stödet är också ett arbete som behöver förbättras – Sverige ligger i absoluta världstoppen när det gäller den medicinska vården och överlevnaden i cancersjukdomar, men på den psykosociala sidan brister vi.
Cancerpatienter behöver kanske mer än många andra en fast kontakt i vården. För att fler – alla – ska kunna ha en kontaktsjuksköterska eller annan kontaktperson, kartläggs den nuvarande utbredningen och åtgärder för att stimulera vidgat införande ska tas fram.
Öppna jämförelser är ett viktigt verktyg för att stärka patienternas ställning. Det ska användas och utvecklas vidare, med en särskild cancerutgåva. Patientnöjdhet och livskvalitet kommer dessutom att registreras i de olika kvalitetsregister som finns för olika diagnoser. Dessutom är nya kvalitetsregister på gång, bl.a. för lever/gallvägar/gallblåsa, matstrupe/matsäck, äggstockscancer och palliativ vård.
Information är givetvis A och O. I Stockholm har Vårdguiden särskild information om cancer på både webben och i telefonrådgivningen.
Med olika försöksverksamheter ska bättre metoder och behandlingar testas och utvecklas. Stockholm ska tillsammans med Dalarna arbeta med vårdkedja för lungcancervård. Hudtumörer är ett annat sådant område som får extra medel 2011.
Internationellt samarbete görs också, med syfte att kartlägga skillnader i behandlingsresultat, och framför allt orsakerna bakom – återigen för att finna de bästa metoderna och se vad vi kan lära av varandra.
Läkemedelsbehandling blir en allt viktigare del av cancervården. Fler nya, dyra men också mycket effektiva cancerläkemedel kommer de närmaste åren – vilket vi ska ta tillvara. Alla effektiva mediciner bör kunna användas av alla patienter som har nytta av dem. Det betyder att läkemedelskostnaderna kommer att stiga.
Intressant? Läs även andra bloggares åsikter om vård, cancer, onkologi, cancervård, cancercentrum, läkemedel, kvalitetsregister, öppna jämförelser
